2024年2月
●アンジェス(株)：2024/02/11 10:07 「Ａ」氏から質問を受けましたので、私なりの考えを申し上げます。 ➀「米国で研究開発を加速とのことですが、人員数を半分以下に削減では難しいと思います。」との質問にお答えします。 米国での研究開発は、差し当たって…
●アンジェス(株)：2024/02/11 08:33 ２月９日、アンジェスは2023年12月期決算短信を発表していますが、その第１項目の経営成績等の状況報告、及びその項の(３)の研究開発の概況でエメンド社の事業再編成と今後の運営方針が記述されています。 この内容は昨年…
●アンジェス(株)：2024/02/09 09:03 「A」氏へ。 医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法 剤、抗悪性腫瘍剤、血液製剤及び生物学 的製剤について審議され、それ以外の薬 効群については、医薬品第一部会で審議 されるということになっているので、コラテジェン…
●アンジェス(株)：2024/02/09 08:35 アンジェスがカナダのバソミューン社と共同開発しているTie2受容体アゴニスト化合物（AV-001）は急性呼吸窮迫症候群の治療薬として開発してきたものですが、新型コロナウイルス感染症が拡大し肺炎患者が増大したことから…
●アンジェス(株)：2024/02/08 08:17 2023年の暮れ、イスラエルのテクノロジーニュースサイト「CTech」や、日刊ビジネス新聞TheMarkerから、「買収から３年後、日本の製薬会社アンジェスはレホボトの遺伝子編集会社エメンド・バイオを閉鎖する」との報道があ…
●アンジェス(株)：2024/02/07 11:32 川崎市殿町にある川崎生命科学・環境研究センターに旧衛生検査所を開設したのが2021年４月ですが、その後、名称をアンジェスクリニカルリサーチラボラトリーと変更し、これまで希少疾患の医療と研究を推進する会（CReARID…
●アンジェス(株)：2024/02/06 10:28 コラテジェンは、アンジェスが設立以来手がけてきた主力の製品で、肝細胞増殖因子(HGF)の血管を新生する作用を活用し、日本国内における慢性動脈閉塞症の下肢潰瘍の改善を効能、効果又は性能として2019年３月に厚生労働省…
●アンジェス(株)：2024/02/05 23:23 「R」氏のコメント。 「そうですね。自社開発だろうが共同開発だろうが導入品だろうが、一定の売り上げが見込める薬は決算資料に載せなくてはいけません。」と。 コラテジェンの場合は、本承認申請の審議結果がまだ出てい…
●アンジェス(株)：2024/02/05 22:34 「R」氏のコメント。 「田辺三菱は上場廃止しましたので、親会社三菱ケミカルの決算資料を載せておきますコラテが承認される予定はありません」と。 アンジェスと田辺三菱製薬は、2012年10月に米国における末梢性血管疾患…
●アンジェス(株)：2024/02/05 21:56 「s」氏のコメント。 「田辺三菱は関係ないですよ協力なんかしてません田辺三菱は商品を仕入れて販売するだけですから承認とかそういうのは全部アンジェスの担当ですから(マイルストーン契約IRをみましょう)」と。 コラテ…
●アンジェス(株)：2024/02/05 20:59 「s」氏のコメント。 「そういう擁護は要りません12月末で9割は終わってその速報値はすでに山田の手元にあるのです結果がどうあれ進捗状況として開示すべきですもちろん日本のコラテジェンもですそれを理由に今のワラント…
●アンジェス(株)：2024/02/05 19:13 「s」氏が投稿している内容を２～３まとめてみました。 ➀失敗確実なもの承認とかそんなこと論外です完全失敗なものを開発するからとワラント募ってる単なる詐欺です ➁そもそもコラテジェンはアメリカコラテジェンの結果速…
●アンジェス(株)：2024/02/05 08:36 現在、地方自治体の事業として、出生したすべての新生児に対して特定の遺伝性疾患の可能性を検査する新生児マススクリーニングが無償で提供されています。「こども家庭庁」は、有償のオプショナルスクリーニングの検査対…
●アンジェス(株)：2024/02/05 07:32 2024年２月１日、第43回新株予約権の2024年１月分の月間行使状況が報告されていますので、2024年１月分を含めた、これまでの行使状況を報告しておきます ◆2024年１月の月間行使株数、および、その調達額は2024年１月の月…
●アンジェス(株)：2024/02/02 09:07 慢性椎間板性腰痛症を対象とした治療用NF-κBデコイオリゴDNA（AMG0103）による米国における後期第１相臨床試験は、2021年４月にトップラインデータとして発表されています。治験結果については、投与後の観察期間６ケ月間…
●アンジェス(株)：2024/02/01 11:11 致死性の高い希少な遺伝的早老症の治療薬であるゾキンヴィの国内製造販売承認が厚生労働省から認可されたのが１月18日なので、２週間が経過しました。今後の手続きとしては中央社会保険医療協議会において薬価基準収載が…
