●アンジェス(株)：2022/12/19 17:53

コラテジェンについては11月８日の発表された、「2022年12月期第３
四半期決算短信」の中で、次のように報告されています。

「日本における安静時疼痛に対する適応追加につきましては
2022年９月７日の発表のとおり、12週後の安静時疼痛（VAS）の投与前値から
の変化量においてプラセボ群に対して有意差を見出せなかったことから
開発の中止を決定いたしました。
しかしながら、重症下肢虚血の潰瘍の改善についての製造販売後調査に
つきましては、本承認に向けた申請の準備を進めております。また、米国に
おける慢性動脈閉塞症の下肢潰瘍患者を対象とした第Ⅱ相臨床試験も概ね計画に
沿って進捗しており、承認申請に向けて今後も開発を継続してまいります」と。

予定としては、条件及び期限付き承認の期間が５年間で、2024年までと
なっているので、現在取り組んでいる目標症例数120例のデータ分析は遅くとも
2023年春には完了するのではないかと思います。それが整い次第、本承認の
申請が行われる訳ですが、製造販売後承認条件評価の治験内容は
医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出する前にIRで報告することは
通例的にないと思います。

これに対して、何方かが、次のようにコメントしています。

「コラテジェン経過観察1年、もう終了しますけどね
それまで一才データ開示しないんですよ
あり得ないことです
途中経過くらい普通出すでしょ
まあ何の効果もないのはこの時点で分かりきってることですが、それを隠蔽して
ワラントとか詐欺言われても仕方ないでしょ」と。

確かに株主としては、本申請に向けた分析結果は知りたいところですが
けれども今は本承認の申請前なのでじっと、待っている状況です。
けれども貴方の投稿内容は、株主としてはデータ開示してほしいと言う
心情を利用した上に、情報開示もされていないのに

「何の効果もないのはこの時点で分かりきってることですが、
それを隠蔽してワラントとか詐欺言われても仕方ないでしょ」と、
一方的に断定しているのはアンチの立場からの投稿であっても、一線を
越えた独断的決めつけではないでしょうか。