●アンジェス(株)：2021/06/28 04:32

【YAHOOニュース】抜粋（その３）
コロナ禍で待たれる国産ワクチン政府の戦略まとまる/VBは実用化に一歩

アンジェスと森下教授らの研究グループは、大阪市立大学医学部附属病院で昨年6月から、大阪大学附属病院で昨年9月から、それぞれ30人、計60人を対象に第1段階の治験を開始した。会見で森下教授は大阪大学附属病院での結果を公表。4週間隔で2回接種した10人中6人、2週間隔で3回接種した10人中7人で中和抗体が確認された。細胞性免疫が高まったことも確かめられた。
森下教授らは、第1段階に続き、既に500人規模の接種も終えており、現在効果を解析中だ。実用化に向けて治験は順調に見える。先行に尽力してきた研究者らによって日本でも国産ワクチン開発に向けて光が差してきたといえる。

だが、残された課題は、実用化に向けた最終段階となる大規模治験をどのように行うかだ。日本も参加する「薬事規制当局国際連携組織（ICMRA）」は、大規模治験に代わってワクチンの有効性や安全性を評価する手法の検討を進めている。
具体案はまだ出ていないが森下教授もICMRAの検討結果に期待を寄せている。

アンジェスでは、変異株に有効なDNAワクチンの開発も進めている。プラスミドDNA技術はその仕組みの特長から変異株に対応することが可能。現在、国内で流行している「N501Y」「E484K」変異に対応できるワクチン（セミ・ユニバーサルワクチン）を作って今後その効果を確認するという。

＜次のパンデミックがあることを前提に＞

さまざまな理由、事情から遅れてしまった日本の国産ワクチン開発。
簡単ではないにしても国家戦略が確実に実行されれば挽回は可能だろう。日本発のワクチンが実用化すれば、ワクチン供給に窮するアジア諸国の「ワクチン後進国」に提供することもできる。国が一度買い上げ、比較的安価で供給できれば、新しい形での国際協調、国際貢献の意味も持ってくる。
森下教授は記者会見の最後に次のように強調した。「今回のようなパンデミックは数十年に1回、あるいは数年に1回起こり得ることが分かった。（コロナ禍が収束しても）のど元すぎれば熱さ忘れる、であってはならない。必ず次のパンデミックがあることを前提に動くことが必要だ」と。