●アンジェス(株)：2021/11/13 22:43

「ｍ」さん、こんばんは。
娘が遊びに来ていて、帰るということでバス停まで送ってきました。
返事が遅れ、すみませんでした。

「ｍ」さんが言う「７０％の下りだが
公式見解、教授見解、会社見解等々で確認したことないんだけど。」という
指摘については、アンジェスのIRでも、広報ブログでも
確かに発表されたものではありません。

では、どこからの情報化ということですが

６月３日～４日にかけて開催された日本医療研究開発機構（AMED）の
報告会で、森下先生はＤＮＡワクチンの第１/２相臨床試験の治験結果の
一部をを発表しています。それを６月10日には「医薬通信社」が
大阪大学で実施された第１/２相臨床試験の治験結果として報告しているのです。
以下は、その要旨です。
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「大阪大学でのＰ１/２臨床試験の副反応については、軽い注射部位の痛みは
あるが、ファイザーのRNAワクチンのような発熱、倦怠感、悪寒は殆どみられず
非常に高い安全性が確認されている。」と。

また、抗体陽転率について話しは次のように報告されています。

「PMDAがワクチン承認条件の一つとして定めている大阪大学Ｐ１/２試験に
おけるAG0302の中和抗体陽転率は、２mg・４週間隔・２回投与で60％
２mg・２週間隔・３回投与で70％で、国産ワクチンで初の免疫原性が確認された。
中和抗体同陽転率に加え、森下氏は、「細胞性免疫で２倍以上活性化している。
国内で承認されているアストラゼネカ製のワクチン（中和抗体陽転率70％）と
同等の有効率が期待できるのではないか」と。

確かに会社としてのIRや広報ブログでの報告ではないので会社見解では
ないのですが、森下先生は新型コロナDNAワクチン開発の実質的な責任者でもあり
日本医療研究開発機構（AMED）の求めに応じて報告したものをベースに
「医薬通信社」がまとめた記事なので、信頼性は確保されていると思います。
７０％の下りだがコメントは、そこからの引用であることを報告します。
遅くなり、すみませんでした。