●アンジェス(株)：2021/06/17 06:40

国家戦略が公表された翌週の6月9日、森下竜一教授が日本記者クラブでオンライン形式の記者会見に臨んだ。
会見で森下教授は大阪大学附属病院での結果を公表。4週間隔で2回接種した10人中6人、2週間隔で3回接種した10人中7人で中和抗体が確認された。細胞性免疫が高まったことも確かめられた。

森下教授らは、第1段階に続き、既に500人規模の接種も終えており、現在効果を解析中だ。実用化に向けて治験は順調に見える。先行に尽力してきた研究者らによって日本でも国産ワクチン開発に向けて光が差してきたといえる。

だが、残された課題は、実用化に向けた最終段階となる大規模治験をどのように行うかだ。日本も参加する「薬事規制当局国際連携組織（ICMRA）」は、大規模治験に代わってワクチンの有効性や安全性を評価する手法の検討を進めている。代替手法が見つかれば開発競争で出遅れた日本の製薬・ベンチャー企業も実用化が視野に入る。具体案はまだ出ていないが森下教授もICMRAの検討結果に期待を寄せている。

さまざまな理由、事情から遅れてしまった日本の国産ワクチン開発。簡単ではないにしても国家戦略が確実に実行されれば挽回は可能だろう。日本発のワクチンが実用化すれば、ワクチン供給に窮するアジア諸国の「ワクチン後進国」に提供することもできる。国が一度買い上げ、比較的安価で供給できれば、新しい形での国際協調、国際貢献の意味も持ってくる。

森下教授は記者会見の最後に次のように強調した。「今回のようなパンデミックは数十年に1回、あるいは数年に1回起こり得ることが分かった。（コロナ禍が収束しても）のど元すぎれば熱さ忘れる、であってはならない。必ず次のパンデミックがあることを前提に動くことが必要だ」と。
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◆６月15日、第28回健康・医療戦略会議：推進専門調査会が開催された。その中で、「喫緊の新型コロナウイルス感染症への対応」として、「第Ⅲ相試験の被験者確保の困難性等に対応するため、薬事承認はICMRA（薬事規　制当局国際連携組織）の議論を踏まえ、コンセンサスを先取りし、検証試験を開始・速やかに完了できるよう強力に支援」するとされている。
あとは実行あるのみです。実現可能なワクチン承認の国際的な基準作りを！！