●アンジェス(株)：2024/01/09 19:10

【医薬通信社】2019.09.22配信

コラテジェンの有用性とHGF遺伝子治療の展望森下竜一氏（大阪大学大学院
医学系研究科　臨床遺伝子治療学寄附講座教授）に聞く（その１）

重症虚血肢を対象としたHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療薬「コラテジェン筋注用４㎎」（一般名：ベペルミノゲンペルプラスミド）が、9月10日、田辺三菱製薬から上市された。同剤は、アンジェスが創生した世界初の血管再生遺伝子治療薬、国内初の遺伝子治療薬として大きな注目を集めている。そこで、コラテジェンの創製者でHGF遺伝子治療の生みの親でもある森下竜一氏（大阪大学大学院医学系研究科　臨床遺伝子治療学寄附講座教授）に、同剤の開発経緯や有用性、HGF遺伝子治療の展望を聞いた。

治療的血管新生の概念が提唱され出したのは1990年に入ってからで、1980年代後半には、アデノシンデアミナーゼ欠損症やがんに対する遺伝子治療が開始され、「夢の治療」として期待が高揚していった。
　その頃、循環器領域の遺伝子治療で最も実現性が高いとされていたのが「治療的血管新生」の概念で、1990年代前半には、タフツ大学（米国・ボストン）のイスナー教授が、世界で初めてVEGF（血管内皮細胞増殖因子）を用いた閉塞性動脈硬化の遺伝子治療に成功したと報告している。

森下氏が米・スタンフォード大学（米国）に留学したのは1991年から94年の３年間で、その時既に「イスナー教授らが、VEGF遺伝子を用いて閉塞性動脈硬化の治療に成功したらしい」との噂が流れていた。当時から米国の動脈硬化の遺伝子治療マーケットが非常に大きかったのは言うまでもない。森下氏のスタンフォード大学時代の直属の指導教授が、「VEGF遺伝子治療をスタンフォード大学で行いたい」と言い出し、イスナー教授との交渉役に任命された。森下氏がその旨をイスナー教授に依頼したところ、「特許の関係で難しい」と返答された。

VEGF遺伝子特許はジェネテックが有していたためで、「イスナー教授らがその特許を利用してベンチャー企業を設立するらしい」との声も聞こえてきた。
森下氏は、「その時、特許がないと遺伝子治療の実用化は難しいと気付いた」と打ち明ける。

◆2019年当時のもので、資料として古いのですが「I」さんからの要望もあり、掲示板に掲載したものです。コラテジェンの開発の歴史の一端を知ることができるので５回に分けて掲載したものですが、目を通していただけたらと思います。