●アンジェス(株)：2020/12/06 04:59

●アンジェス(株)：2020/12/06 04:59

アンジェスがバソミューン社共同開発を進めている新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「AV-001」は、FDAの承認を受けて、米国で臨床試験に着手しているものです。
このAV－001治療薬は、トロントのサニーブルック病院で発見・デザインされ、アンジェスとバソミューン社との共同開発契約に基づき臨床試験を進めるものです。
AV-001の作用メカニズムは、胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とした新規治験薬でTie2アンジオポエチン経路を活性化させることで、血管機能を正常化させ、血管内皮バリアを回復させるというもの。

新型コロナウイルス感染症および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）患者、特に高血圧、糖尿病および肥満などの血管合併症を既往している患者の病態において、血管機能障害が認められる。最近の知見によると、SARS-CoV-2ウイルスが肺内皮細胞に感染して微小血管透過性亢進を引き起こし、血管バリアを変化させ、凝固状態を促進し、血管内皮炎症を誘発し、炎症性細胞の遊走を媒介して、新型コロナウイルス感染症患者における呼吸窮迫と急性呼吸困難症候群（ARDS）を引き起こし、次第に増悪させることが示唆されている。

致死性RNAウイルス感染動物モデルを用いたインフルエンザ/ARDS の前臨床試験において、AV-001は内皮細胞のタイトジャンクションを狭め、血管バリア機能を回復させ、血管透過性亢進をブロックすることで、血管機能を正常化させることが示されている。
AV-001単剤療法では、未治療の対照群と比較して生存期間と肺機能が有意に改善されるが、抗ウイルス療法との併用により有効性はさらに増強されるという利点が示された。AV-001 は、中等度から重度の新型コロナウイルス感染症およびARDS の治療薬として開発されている。

アンジェスは、新型コロナウイルス感染症を予防するプラスミドDNAワクチンと、中等度から重度の感染した人の治療薬AV-001の双方の開発を手掛けています。国内及び世界のコロナ禍を収束させるために！