株価どん底！　されどアンジェス応援歌

Yahooのアンジェス（4563）掲示板に投稿を始めたのが2019年。「銘柄に惚れるな」との格言は知っていましたが、振り返ると３年以上も一銘柄に投稿してきたのは不思議な気持ちです。この時期の投稿は、新型コロナワクチン開発への応援メッセージや、掲示板に集う方々との情報交換や交流の記録ですが、資料として保存しておこうと思い、「はてな」のブログに投稿させて戴きました。アンジェスの黒字化の見通しはまだ先のようですが応援をして行きたいと思います。

●アンジェス(株)：2020/12/23 08:45

2020年12月 アンジェス

●アンジェス(株)：2020/12/23 08:45

【REUTES：配信】
アンジェス---COVID-19 治療薬AV-001の
米国での第1相臨床試験での投与開始！！

アンジェス（東証マザーズ4563）は今月18日、バソミューン社と共同開発を行っているCOVID-19(新型コロナウイルス感染症)治療薬であるAV-001について、健康成人を対象とした第1相臨床試験を米国において投与を開始したことを発表。AV-001は、正常な血管機能を維持するために重要な調整タンパク質であるTie2チロシンキナーゼ受容体を標的とする画期的な治療薬。非臨床試験結果から、AV-001はCOVID-19で入院した患者の生存率を改善し、入院期間を短縮する可能性が期待できるとしている。

第1相臨床試験は、健康成人を対象とした二重盲検プラセボ対照試験。単回投与と連続投与における安全性、忍容性、および薬物動態を評価する。第1相臨床試験の後、中等度から重度のCOVID-19患者での有効性評価のための第2相臨床試験を行う予定。第1相臨床試験に続く臨床試験で良好な結果が得られれば、中等度から重度のCOVID-19治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可(EUA)の申請を検討するとしている。
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◆ダグラスハミルトンVasomune社長兼CEOのコメント
「FDA によるIND 承認は、バソミューン社にとって重要なマイルストーンです。私たちは、重症化したSARS-CoV-2感染患者でみられる過剰な血管透過性亢進の治療を目的とした新規治験薬を開発してきましたが、その開発ステージを臨床ステージへと移行させます。私たちは、このファースト・イン・クラスの治療法が、COVID-19 患者さんに大きな恩恵をもたらすと期待しています。」と。

◆山田英アンジェス代表取締役社長のコメント
「中等度から重度の COVID-19 肺炎で酸素吸入が行われている入院患者さんに対する治療法開発は緊急の課題です。前臨床試験成績からみて、本品はその有効な治療法となる可能性があり、大変期待しています。」と。