●アンジェス(株)：2020/03/16 09:57

高血圧DNAワクチン：オーストラリアでの
第第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験の投与完了のお知らせ

当社では、オーストラリアで実施中の高血圧DNAワクチン開発のための第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験において、予定した24例の患者への投与が完了いたしましたことを報告いたします。今後、二重盲検下で６ヶ月間の安全性と有効性を評価し、その後６ヶ月の非盲検下で長期安全性および有効性を評価いたします。

＜DNA高血圧ワクチンのオーストラリアにおける第Ⅰ/Ⅱ相相臨床試験＞

・試験内容高血圧患者を対象として偽薬（プラセボ）を対照とした二重盲検比較
　試験で、安全性および有効性の評価を目的とした試験
・症例数24例
・観察期間12ヶ月

臨床試験結果の公表は、2020年第四半期頃を予定しております。

本試験に関する詳細はこちらをご覧ください。（英文表記略）

＜高血圧DNAワクチンについて＞

高血圧DNAワクチンは、血圧上昇作用を持つ体内物質である「アンジオテンシン」に対する抗体（免疫作用により標的の物質に結合する分子）を体内で作り出し、その働きを抑えることで高血圧を治療することを目的に開発を進めています。現在、高血圧の治療においては多くの経口医薬品が使用されていますが、これらの薬は毎日忘れずに服用する必要があるのに対し、注射剤であるDNAワクチンは一度の投与で長期間にわたって効果が持続することが期待されていることから、特に服用の難しい高齢の方を中心に患者さんの利便性は大幅に向上します。