●アンジェス(株)：2023/07/03 11:58

「A」氏のコメント。
「はい、私は嘘の可能性が高いと思います。
２A２３年のエメンド臨床入りの可能性はゼロに近いと思います」と。

まず、アンジェスの６月26日のIＲでは
「当社の子会社であるEmendo 社では、オフターゲット効果を排除し
、安全に患者の治療に使用できる新たなゲノム編集ツールを作出する
OMNIプラットホーム技術の開発を進めるとともに、米国において
この技術を用いて、ELANE関連重症先天性好中球減少症を対象とした
ゲノム編集治療の臨床試験の準備を進めており、2023 年度中の米国での
臨床試験開始に向け、FDA と協議を開始し、2022年11月に新薬臨床試験
開始申請前相談（プレ IND ミーティング）を実施しました」

と、なっているので、「2023年度中の米国での臨床試験開始に向け、FDA と
協議を開始し」と記述されています。ですので、「A」氏が

「２０２３年のエメンド臨床入りの可能性はゼロに近いと思います」と

と、言っていますがＩＲでは、「2023年度中の米国での臨床試験開始に
向け、FDAと協議を開始し」となっているので、2023年中とは言っていない
のです。2023年度中とは2024年３月までの期間を指すのです。

ですので、「A」氏が言うように
「２０２３年のエメンド臨床入りの可能性はゼロ」としても、アンジェスの
ＩＲは嘘の可能性が高いとは言えないのです。