●アンジェス(株)：2021/01/09 16:25

Vasomune Announces FDA Allowance of IND Application for AV-001 for the Treatment of Hospitalized Patients with COVID-19
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Vasomuneは、COVID-19の入院患者の治療のためのAV-001のIND申請のFDA許可を発表しました（2020年11月12日）

臨床段階のバイオ医薬品企業であるVasomune 社は2020年11月12日、米国食品医薬品局（FDA）がAVの治験薬（IND）申請を許可したと発表しました。AV-001、Tie2チロシンキナーゼ受容体アゴニスト、中等度から重度のCOVID-19疾患と診断された入院患者の潜在的な治療法として。

「FDAによるIND申請の許可は、Vasomuneにとって重要なマイルストーンであり、COVID-19の重症患者の治療のためのSARS-CoV-2感染に対する血管反応を標的とする新しい治験薬の臨床開発への移行を示しています。」とVasomuneの社長兼CEOであるダグラスハミルトンは述べています。「私たちは、このファーストインクラスの治療法がCOVID-19との闘いにおいて患者にもたらす可能性のある潜在的な利益に興奮しています。」

AV-001は、トロントのサニーブルック病院で最初に発見および設計されたもので、アンジェスとの共同開発契約に基づいてVasomune 社によって開発されています。

アンジェスの社長兼最高経営責任者である山田英は、次のように述べています。「酸素サポートを必要とする中等度から重度のCOVID-19患者を治療するための治療法が緊急に必要とされています。この治療アプローチは、COVID-19の入院患者に特に適している可能性があります。」と。